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伊萊博生物科技（上海）有限公司是一家專注于生命科學領域研究，集生物技術(shù)和產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)服務、以及科研能力培訓服務為一體的綜合型高科技企業(yè)。

實時熒光PCR（real-time PCR），屬于定量PCR（Q-PCR）的一種，以時間內(nèi)DNA的增幅量為基礎進行DNA的定量分析。定量方式包括定量和相對定量?？蓹z測mRNA，microRNA，lncRNA和DNA水平的基因拷貝數(shù)變化。

染色質(zhì)免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation, ChIP）是用于研究體內(nèi)DNA與蛋白質(zhì)相互作用的方法。ChIP不僅可以檢測體內(nèi)反式因子與DNA的動態(tài)作用，還可以用來研究組蛋白的各種共價修飾與基因表達的關系。

DNA片段的克隆需要合適的載體，載體或是質(zhì)粒，或是噬菌體，或是病毒，通常大多經(jīng)過人工改造。作為載體必須具備兩條件：一是該載體在細胞內(nèi)必須能自主復制，即必須具備復制原點；二是該載體必須具備適合的酶切位點，且這些酶切位點不在復制原點區(qū)域內(nèi)。以上兩條，保證了載體的可繁殖性和可利用性。為了便于獲得陽隆克隆，載體上常有篩選標記，如對抗菌素的抗性，某些基因產(chǎn)物的顯色反應等。

DNA甲基化通常抑制基因表達，去甲基化則誘導了基因的重新活化和表達。這種DNA修飾方式在不改變基因序列前提下實現(xiàn)對基因表達的調(diào)控。

慢病毒（Lentivirus）載體是以HIV-1（人類免疫缺陷I型病毒）為基礎發(fā)展起來的病毒載體。對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力，可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達。在體外實驗及體內(nèi)實驗的研究中，慢病毒己經(jīng)成為表達外源基因或外源shRNA的常用載體形式之一， 并且正在獲得越來越廣泛的應用。

生物信息學（Bioinformatics）是在生命科學的研究中，利用應用數(shù)學、信息學、統(tǒng)計學和計算機科學為工具對生物信息進行儲存、檢索和分析的科學。

通過非病毒方法將核酸引入真核細胞的過程定義為轉(zhuǎn)染。使用各種化學，脂質(zhì)或物理方法，該基因轉(zhuǎn)移技術(shù)是在細胞背景下研究基因功能和蛋白質(zhì)表達的有力工具。將外源物質(zhì)導入細胞的方法主要包括脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染（瞬時轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染），電轉(zhuǎn)或者病毒感染。病毒載體是進行真核細胞基因工程、真核基因轉(zhuǎn)染的有力工具。