關于尼氏染色，你的了解有多少呢?來跟小編一起看看吧！
　　尼氏體(Nisslbody)或稱尼氏小體，分布于神經(jīng)細胞胞質內(nèi)的三角形或橢圓形小塊狀物質。尼氏染色（FrannaNissl(1860-1919)）1892年創(chuàng)立了Nissl染色法，以發(fā)現(xiàn)Nissl小體和Nissl變性而聞名。常用的堿性染料有Cresylviolet(焦油紫，甲酚紫，克紫）；thionine(硫荲)；tolridineblue(甲苯胺藍)等。
　　尼氏染色原理
　　神經(jīng)元細胞體包括一個具有皺褶核膜的大細胞核、稀疏的染色質和一個明顯的核仁。在細胞體中細胞質是尼氏顆粒，即能夠代表粗面內(nèi)質網(wǎng)并在很多神經(jīng)元中產(chǎn)生特異的斑點狀嗜堿性表現(xiàn)的嗜堿性顆粒。尼氏顆粒可以用很多染色來顯示如中性紅、亞甲基藍、甲苯胺藍和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時間使一些染色既可以僅突出尼氏物質，也可以顯示神經(jīng)元的細胞核和神經(jīng)膠質。各種神經(jīng)細胞內(nèi)都含有尼氏體，但其形狀、數(shù)量、分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹突中，但不在于軸突和包體的軸丘。尼氏體會因為生理狀態(tài)的變化而變化，尼氏體是神經(jīng)元內(nèi)合成蛋白質合成的重要部位，當神經(jīng)元受到刺激后，包體內(nèi)的尼氏體會明顯減少。通常尼氏能被堿性染料如硫堇、亞甲藍、甲苯胺藍和焦油紫等染料染成紫藍色。
　　尼氏染色操作步驟(僅供參考)：
　　1.固定：可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福爾馬林溶液。
　　2.組織切片
　　3.切片脫蠟入水。
　　4.用甲基紫染色液涂片，染色10~20min。
　　5.蒸餾水沖洗。
　　6.用NisslDifferentiation分化4~8s，直到大部分染色被消除。
　　7.直接經(jīng)無水乙醇至二甲苯，顯微鏡下觀察。
　　8.如果有必要，重復步驟6和7。重復時，給予少量NissolDifferentiation分化。
　　9.在二甲苯中充分沖洗。加拿大香脂或DPX封片。
　　尼氏染色結果：
　　尼氏物質或尼氏小體紫黑藍色；
　　神經(jīng)元;淡紫藍色；
　　細胞核紫藍色；
　　尼氏染色注意事項：
　　1.尼氏體離體后容易溶解，所以組織取出后應立即固定，否則難以著色。
　　2.組織固定起著非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福爾馬林溶液。
　　3.本染色液對石蠟組織切片的尼氏染色效果較好。
　　4.如果要證實尼氏物質的存在，那么染色后必須要用NissolDifferentiation分化。
　　5.石蠟切片厚度7～10μm或25μm(皮質神經(jīng)元密度的評估要用25μm厚的切片)。
　　6.染色后的標本務必避光保存，否則容易褪色。
　　7.主要由甲基紫染色液、分化液等組成。尼氏物質呈紫黑藍色,神經(jīng)元呈淡紫藍色,細胞核呈紫藍色。
　　以上就是尼氏染色的相關介紹，你了解了嗎？